职位描述：
岗位职责：
1. 负责监控行业相关法律法规变化，组织进行培训；
2. 负责注册资料的编写、收集、整理与跟进工作；
3. 协助完成产品申报所需的现场考核工作；
4. 注册资料与原始记录的归档、监督及整理；
5. 协调公司与注册机关的关系；
任职要求：
1.生物、检验学、医学等相关专业本科及以上学历，有临床监查相关工作经验优先；
2.责任性强，有较强的沟通协调能力及交际技巧，能够独立处理突发状况；
3.具有亲和力，善于处理 人际客户关系，有良好的团队精神和执行力；
4.做事踏实细心、严谨自律，具有极强的责任心和敬业精神，具有良好的职业道德；
5.具有时间管理和自我管理能力，吃苦耐劳精神，能出色的完成本职工作以及领导交给的其它工作；
6.熟练使用办公常用软件；

职位类别： 医疗器械注册

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