职位要求：1、检验医学相关专业，有检验师资格证书者优先考虑；2、有一年或以上的相关工作经验；3、熟悉ISO13485及医疗器械质量管理体系的文件记录管理工作；5、具有良好的组织、协调、沟通能力，责任心强。
岗位职责：1、 负责整个质量管理体系的体系文件、外来文件的发放、回收、留存、销毁及整理归档的管理工作；2、 负责有关外来文件（法规、标准）的收集并向上级领导报告；3、负责体系运行过程中所有记录的归档工作。  

职位类别： 医疗器械生产/质量管理

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