一、岗位职责：
1. 负责处理各部门提交的验证申请，参与验证前的评估；
2. 负责组织与验证相关的各项工作，协调各验证活动、参与各项验证；
3. 负责验证仪器的操作及相关验证数据的整理、分析工作及总结；
4. 组织验证过程中所需的技术培训工作；
5. 负责对验证工作进行总结，发放验证证书；
6. 负责对验证文件存档并保管，编制、修订工作。

二、任职要求：
1、熟悉GMP相关法规，有制药企业质量管理经验，有药厂验证工作经验者优先；
2、熟悉验证工作流程，有一定的文字书写功底；
3、熟悉或了解药品检验知识及药品生产流程；
4、有较强的沟通及学习能力、有处理突发事件的能力；
5、能吃苦耐劳，能适应加班要求。

三、相关福利：
1.双休，享受国家规定的节假日休息；
2.外地员工可提供宿舍；
3.五险一金加意外保险；
4.生日礼品；
5.带薪年假；
6.年终奖；
7.节假日福利；
8.员工旅游；
9.丰富的员工业余活动；
10.汉口武昌均有班车接送。

四、工作地址：
武汉经济技术开发区珠山湖大道66号海特科技园

职位类别： 药品生产/质量管理

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