工作内容:
1. 汇总产品质量研究信息,撰写申报资料;
2. 质量体系管理文件整理及实施情况监督;
3. 负责重组蛋白药物细胞体外活性检验,优化实验方法,并对相关数据进行审核;
4. 制订其它分析方法研究方案并负责实施,及时完成研究分析报告;
5. 制订在研产品质量标准及检测SOP,完成实验记录撰写和核查;
6. 制订并实施在研产品稳定性试验研究方案,汇总实验数据;
7. 为工艺研发部门提供数据分析及支持,协助解决工艺开发、改进中遇到的问题等。
该岗位向质量部经理汇报。
1. 汇总产品质量研究信息,撰写申报资料;
2. 质量体系管理文件整理及实施情况监督;
3. 负责重组蛋白药物细胞体外活性检验,优化实验方法,并对相关数据进行审核;
4. 制订其它分析方法研究方案并负责实施,及时完成研究分析报告;
5. 制订在研产品质量标准及检测SOP,完成实验记录撰写和核查;
6. 制订并实施在研产品稳定性试验研究方案,汇总实验数据;
7. 为工艺研发部门提供数据分析及支持,协助解决工艺开发、改进中遇到的问题等。
该岗位向质量部经理汇报。
职位类别: 品质工程师(QA/QC工程师)
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- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-东莞市
- 联系人:蒋小姐
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工作地址
- 地址:东莞市常平镇土塘工业区高宝绿色科技城






